Митохондриальные болезни

ВВЕДЕНИЕ

Достижения последних десяти лет в области медицинской генетики, биохимии и клинической морфологии позволили выделить новый пласт наследственных детских заболеваний, обусловленных нарушением функций и структуры митохондрий и, как следствием, энергетической недостаточностью клеток. Митохондриальные патологии – это обширная группа патологических состояний, связанных с дефектами ядерного или митохондриального генома.

В последние годы перечень митохондриальных болезней неуклонно растет. Сейчас известно не менее 15 форм заболеваний, связанных с наследственными нарушениями транспорта и окисления жирных кислот и  установлена их связь с гипогликемическим состоянием у детей и синдромом внезапной смерти. Митохондриальные нарушения трудны для диагностики в силу невысокой специфики клинических проявлений, а потому требуют разработки и внедрения новейших методов и средств диагностики. Все описанное обуславливает актуальность рассмотрения данной области в рамках реферата.

Объект исследования – митохондриальные болезни.

Цель данной работы – изучить сущность и причины появления митохондриальных заболеваний, а также возможности их диагностики и лечения.

Структура реферата отвечает поставленным целям и задачам, а также соответствует методическим указаниям. Работа состоит из введения, основной части, заключения и списка использованной литературы.

В рамках написания реферата нашло отражение использование учебных пособий и научных статей по рассматриваемой теме, а также применение Интернет-источников.